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[size=2][color=Black][b]蓝绿温和胶(BN-PAGE)作为一种很好的电泳技术在蛋白质复合物的分离以及研究蛋白质与蛋白质相互作用中发挥着越来越重要的作用。在蛋白质组学日益发展的今天,越来越多的人用这项技术来研究蛋白质复合物以及亚基。大家可能会遇到各种各样的问题,希望大家能够对这项
2023年07月06日发布人:ukonptp
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喷血推荐blue sliver胶体考染法!
我做了2D的三块平行胶,一个一般考染,一个blue sliver,一个银染(如图从左到右),
我想不用我多解释什么了吧?!!
愿意喷血
2013年06月04日发布人:NBA
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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昨天我公司买了个笔携式PH计,测试出买的蒸馏水PH值为6.3,用广泛PH试纸测得略大于6,但用精密试纸测得却是5.4以下(用5.4~7.0),但测得缓冲溶液的PH值都统一。
后来,我将蒸馏水加热,用PH测得的PH值为7.4,用
2011年06月26日发布人:hxgcczz
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砸碎即可,以免污染),用绝对纯净的水浸泡后测定水溶液的pH值,可能能够大致判断吧。,试纸误差太大,最好用PH计!,那么,样品与水的比例如何掌握?,看能不能将松子仁粉碎后称5G加45ML水搅匀,[quote]原帖由 [i]xingfu600
2010年02月02日发布人:xingfu600
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想问个简单的问题,每次测定pH的时候,放进去ph笔都要稳定好长时间,测完这个样品,再测下个样品,然后返回第一个样品,ph又不是开始的值了,到底该怎么办啊?大家一般稳定多少时间啊? Ph大概在7左右的。,稳定即可读数,可能是水样比较复杂吧
2017年09月27日发布人:momom
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mM glucose, pH 7.4) for 10 min at 37°C and next with 0.05% collagenase solution (137 mM NaC1, 5.4 mM KC1, 0.6mM
2015年10月20日发布人:ukonptp
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我用的是gibco的高糖DMEM粉剂,配成1L后加了2.4g的碳酸氢钠(说明书上说要加3.7g,因为之前听别人说过会偏碱,所以减少用量),室温下测pH是7.8,用了不少
2012年06月24日发布人:fklo83
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[size=3][求助]庚烷磺酸钠在水中pH的变化
大家好,我今天配流动相时按10版药典规定,配了浓度为0.0025mol/L的庚烷磺酸钠,然后用5%醋酸调pH到6,我发现在还没有加醋酸调节前,在搅拌时庚烷磺酸钠溶液pH直接从7
2011年11月11日发布人:铜雀